4月18日上午，由陜藥集團、陜西生物醫(yī)藥產(chǎn)學研創(chuàng)新聯(lián)盟聯(lián)合舉辦的“‘4+7’藥品帶量集中采購和仿制藥一致性評價”專題講座，在集團三樓會議室召開。集團領(lǐng)導(dǎo)、中層干部、集團權(quán)屬企業(yè)經(jīng)營管理人員和聯(lián)盟成員單位陜西步長制藥、萬隆制藥、世紀盛康藥業(yè)、新通藥物、盤龍醫(yī)藥等60余家省內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè)180余人參會。
集團總藥劑師單志鳳主持會議。
侯鴻軍副處長從宏觀角度深入解讀了創(chuàng)新藥研究與仿制藥一致性評價對企業(yè)未來發(fā)展的重要性，通過大量的行業(yè)信息與案例分析，說明企業(yè)要加快仿制藥一致性評價研究步伐，盡早獲得帶量采購的“入場券”，不斷挖掘老品種的潛力價值，才能適應(yīng)未來行業(yè)發(fā)展，實現(xiàn)創(chuàng)新升級。
后，單志鳳總藥劑師總結(jié)指出，“4+7”藥品帶量采購和一致性評價，既給一些企業(yè)帶來了發(fā)展機會，同時也讓一些企業(yè)面臨考驗，企業(yè)只有主動應(yīng)對行業(yè)政策變化，加快創(chuàng)新和仿制藥一致性評價研究，才能適應(yīng)不斷變化的新形勢，保持長久發(fā)展。
采集_.jpg)
400-840-1008
